Nuestro enfoque

La diabetes tipo 1 (DT1) es una condición autoinmune en la que el sistema inmunológico del organismo destruye las células beta del páncreas, haciéndolas dependientes de por vida de la administración externa de insulina. Breakthrough T1D se centra en desarrollar fármacos, o terapias modificadoras de la condición, que cambien el curso de la DT1 de todos los afectados por ella -y de los que aún no lo están-. Eso significa ralentizar o detener la progresión de la condición, evitar que llegue a producirse y revertirla por completo.

Terapias modificadoras de la enfermedad: terapias inmunológicas
Las terapias inmunológicas impiden que el sistema inmunológico ataque a las células beta sanas.
Terapias modificadoras de la enfermedad: terapias con células beta
Terapias de células beta que preservan o restauran la capacidad de las células beta para producir insulina.

Avances de la investigación en terapias modificadoras de la condición

2023

La inmunoterapia aprobada por la FDA muestra beneficios en recién diagnosticados

Un ensayo clínico financiado por Breakthrough T1D demostró que el baricitinib -un inhibidor de JAK, que es crítico para las vías de señalización tanto dentro de las células inmunológicas como de las células beta en la diabetes tipo 1 (DT1)- preservaba la función de las células beta en la condición.

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Ya están los resultados: Tzield beneficia a las personas recién diagnosticadas

Los resultados de un nuevo ensayo clínico sugieren que Tzield tiene potencial para ralentizar la progresión de la DT1 en las personas diagnosticadas de DT1 de nueva aparición.

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El péptido C como criterio de valoración en los ensayos clínicos: ha llegado su hora

Un estudio reciente dirigido por investigadores de Breakthrough T1D demuestra que el péptido C, un biomarcador de la producción de insulina, es un criterio de valoración sustitutivo validado para los ensayos clínicos de terapias modificadoras de la condición para la DT1.

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2022

La FDA aprueba Tzield, la primera terapia modificadora de la condición para la DT1

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) aprueba el teplizumab, bajo la marca comercial Tzield, para retrasar la aparición de la DT1 en personas de riesgo.

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2021

El teplizumab está siendo revisado por la FDA

Ya está en marcha la revisión reglamentaria por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) del teplizumab -una terapia que bloquea el marcador sanguíneo CD3, que activa las células inmunitarias- para retrasar la DT1 en personas de riesgo.

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Breakthrough T1D se asocia con la Alianza de Investigación sobre el Lupus y la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple

Las organizaciones se asocian para avanzar en la comprensión de la autoinmunidad y obtener conocimientos más específicos sobre los aspectos comunes y las diferencias de las vías inmunitarias que rigen estos procesos patológicos.

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2020

Los inhibidores de JAK comienzan los ensayos clínicos en humanos

El ensayo clínico BANDIT comenzó en Australia, para averiguar si un inhibidor de JAK, llamado baricitinib, preservará la función de las células beta en niños y adultos jóvenes con DT1 recién diagnosticada.

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Más información sobre nuestra investigación

Breakthrough T1D trabaja para mejorar la vida de todos los afectados por la condición.

Nuestra estrategia de investigación tiene dos pilares: curar la DT1 y mejorar la vida cotidiana de las personas con DT1.

Las últimas noticias sobre la investigación de la DT1 y actualizaciones sobre la comunidad de DT1.

Hoy lideramos el camino hacia soluciones más eficaces. Mañana haremos que esta condición sea cosa del pasado.