Miembros destacados del Consejo de Defensa de Adultos Jóvenes

Miembro destacado: Grace Sheppard

Breakthrough T1D, anteriormente JDRF, ha formado parte de la vida de Grace Sheppard desde que le entregaron un oso Rufus tras su diagnóstico de diabetes tipo 1 (DT1) a los 11 años. Desde entonces, ha sido Embajadora Juvenil y voluntaria activa en galas, marchas y campamentos para personas con diabetes. Involucrarse es importante para ella. “Esta organización siempre me ha permitido formar parte de una comunidad de otras personas que son como yo”, dijo. “Cuando te enfrentas a un reto como la DT1, la comunidad es realmente impagable”.

Grace estudia actualmente en UNC Chapel Hill, donde se especializa en psicología y neurociencia. También trabaja en la unidad de neurociencia del Hospital UNC. Espera trabajar en la atención médica pediátrica, defendiendo a los niños que no siempre pueden hablar por sí mismos.

Además de su pasión por la atención médica, a Grace también le apasiona utilizar su voz para concienciar sobre una condición que a menudo es invisible. “Es muy importante seguir avanzando en nuestra tecnología y en el apoyo gubernamental”, afirmó. “¡Estos avances son la única forma de convertir algún día el tipo 1 en tipo ninguno!”

Miembro destacado: Elizabeth Roosevelt

Como Embajadora Juvenil de Breakthrough T1D, anteriormente JDRF, en Dallas (Texas), Elizabeth Roosevelt habló en clases de Diabetes 101 y distribuyó Bolsas de Esperanza. Se sintió conmovida por el impacto que esta labor de divulgación tuvo en las familias recién diagnosticadas. “Me motivó a ampliar la iniciativa durante mis viajes de verano”, dijo.

Su capítulo local de Breakthrough T1D la puso en contacto con el Hospital Robert Debré de París. Allí repartió bolsas llenas de material educativo sobre la DT1 y, por supuesto, el oso Rufus. “Hablar de las diferencias entre los sistemas de salud francés y estadounidense fue una experiencia increíble y me inspiró para seguir explorando las distintas formas en que se maneja la diabetes en todo el mundo”, dijo Elizabeth.

La misión de Elizabeth de concienciar sobre la DT1 en todo el mundo no se detuvo ahí. En 2022, colaboró con nuestra filial del Reino Unido para ayudar a promover su programa de Jóvenes Embajadores, grabando vídeos para animar a los jóvenes adultos del Reino Unido a participar.

En la actualidad, Elizabeth es Copresidenta del capítulo de Harvard Diabetes Link, que ofrece a los estudiantes que viven con DT1 un espacio inclusivo y de apoyo para conectar con otras personas que “simplemente lo entienden”.

Miembro destacado: Sophia Galuppo

A Sophia Galuppo le apasiona liderar el cambio social. Desde colgar octavillas sobre las injusticias en el acceso a los suministros para la diabetes en su comunidad hasta hablar sobre la vida con DT1 en reuniones televisadas del consejo escolar, Sophia cree que la educación es poder. También se ha reunido con políticos a nivel estatal y federal para defender la asequibilidad de la insulina.

Sophia superó sus “inseguridades de secundaria” tras el diagnóstico utilizando su amor por las manualidades para concienciar sobre la vida con DT1. Tejía pulseras de cuerda de distintos tonos de azul enlazadas con un amuleto circular en el centro. Para recibir una pulsera, una persona tenía que leer el folleto que Sophia escribió sobre los pormenores de la DT1. “Encontré una voz para mí”, dijo. “Pulseras Azules me hizo tener más confianza en mí misma con la DT1 y con la creación de una comunidad”.

El sentimiento de comunidad que Sophia siente con nuestra organización se ha extendido también a su familia, que ha participado en muchas marchas y galas. Sophia no ha hecho más que empezar. “Pienso continuar con los esfuerzos de defensa durante el tiempo que sea necesario para que surja el cambio”.

Miembro destacado: Adriana Richard

Adriana cree en el poder de la comunidad. Descubrió Breakthrough T1D, antes JDRF, en el 2017 e inmediatamente se sintió “querida, vista y escuchada”. Adriana fue Delegada del Congreso Infantil en 2019 y la experiencia fue transformadora. “Fue la oportunidad que necesitaba para darme cuenta de que todos tenemos historias que contar, y debemos contarlas”.

Cuando empezó la pandemia de COVID-19, Adriana y dos de sus compañeras delegadas, Sophie Rinzler y Natalie Brogan, crearon una comunidad virtual para niños con DT1 llamada
DT1 Al Tercero
para mantener conectada a la comunidad de jóvenes con DT1. “Nuestro objetivo es crear un lugar seguro para que los niños y adolescentes que viven con DT1 se reúnan y se diviertan”.

Adriana está actualmente en su último año de universidad para Educación Primaria y Especial y planea ser consejera escolar después de graduarse. Está encantada de ser miembro del YAAC para seguir defendiendo a los que no pueden.

Una cosa sigue siendo segura para Adriana: Siempre permanecerá conectada a su sistema de apoyo a la diabetes tipo 1. “Sigo siendo la veinteañera más feliz y sana que puedo ser gracias a mi comunidad de DT1”.